关于建设复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室的通知,成都市商务局关于停止签发输欧盟纺织品产地证的紧急

作者: 首页  发布:2020-01-05

国科发基〔2014〕27号

在医药界中,医药制药厂家在制定中药配方颗粒时标准不统一,疗效无法保障。为此,一套完善的中药配方颗粒标准体系是至关重要的。在两会上,很多的医药人士纷纷呼吁应该制定这种标准。 “中药配方颗粒试点生产企业受自身技术水平、生产规模、研发投入等制约,在中药配方颗粒研究上,多依据自身条件探索生产工艺和质量标准,致使6家企业、6套工艺、6个标准。以黄连的颗粒剂为例,有的企业采用水提生产方法,有的企业采用生品直接打粉,工艺的差别导致质量标准的差别,药效有高有低,消费者无法辨别按照哪种标准生产的中药配方颗粒疗效更优。”李振江说。 他认为,由于缺乏统一的国家标准,中药配方颗粒试点生产企业自产自检,即使有监管部门参与,也是以医药企业标准来监管企业,这无异于走过场,把国家监管置于尴尬地位;同时,还会对患者造成一定假象,把企业标准误认为是国家标准,影响人们正确选择用药,中药配方颗粒质量无法保障。 李振江建议,国家药监部门要加快制定中药配方颗粒国家标准,对中药配方颗粒种植加工、生产检测、质量控制等方面进行规范,使中药配方颗粒使用方便、安全有效优势得到保障。另外国家应放开试点限制,打破行业垄断,引入市场竞争,建议各省批准一家中药配方颗粒生产企业。 针对目前中药配方颗粒市场质量参差不齐、价格虚高现象,李振江建议临床采购中药配方颗粒应纳入药品招标采购管理,确保临床使用质优价廉的产品,使中药配方颗粒价格回归正常;同时,国家应加大对中药配方颗粒的生产、临床使用的监管力度,按照国家统一标准加大抽检力度,对偷工减料、未按标准生产者加大处罚力度,彻底肃清中药配方颗粒市场环境。 中药配方颗粒是众多药剂中的一种,在一些疾病的治疗上发挥着显着的疗效,深得患者以及药品代理商的喜爱。所以国家应该加快制定中药配方颗粒国家标准的步伐,让这种配方为药界做出更多的贡献。

发布部门: 上海市商务委员会 发布文号: 各有关企业: 接商务部外贸司和许可证局通知,根据欧盟颁布的2011年第955号法规,自2011年10月24日起取消对我国输欧盟所有纺织品类别专用原产地证的核查,即我国企业出口纺织品到欧盟成员国无需出具纺织品原产地证明。 自2011年10月24日起,市商务委贸发处停止签发和办理《输欧盟纺织品产地证》、《输欧盟手工制品证》、《输欧盟丝麻制品产地证》。 特此通知,请相关企业互相转告。 上海市商务委员会 二○一一年十月二十四日

发布部门: 成都市商务局 发布文号: 接商务部通知,根据欧盟颁布的2011年第955号法规,自2011年10月24日起取消对我国输欧盟所有纺织品类别专用原产地证的核查,我企业出口纺织品到欧盟成员国无需出具纺织品原产地证明。 自2011年10月24日起,我局停止签发《输欧盟纺织品产地证》、《输欧盟手工制品证》、《输欧盟丝麻制品产地证》。 特此通知。 成都市商务局 二〇一一年十月二十四日

为贯彻落实党的十八大、十八届三中全会和全国科技创新大会精神,深化科技体制机制改革,进一步完善国家重点实验室体系建设,科技部决定通过创新机制、省部共建的方式建设一批省部共建国家重点实验室,以加强中央政府和地方的资源集成,加大创新驱动区域经济社会发展的力度。根据云南省人民政府的推荐,科技部与云南省人民政府联合对复杂有色金属资源清洁利用重点实验室进行了专家论证,认为该实验室符合省部共建国家重点实验室的相关要求,现决定批准建设。

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